neoBona

neoBona detecta las anomalías cromosómicas más frecuentes en el embarazo a través del estudio del ADN libre del feto presente en la sangre materna, siendo el test más completo y fiable del mercado.

¿Opciones disponibles?

neoBona es un test de nueva generación que proporciona resultados altamente fiables para el cribado de:

• Aneuploidías* cromosómicas más comunes (21, 18 y 13)

• Aneuploidías de los cromosomas sexuales y sexo fetal

*Alteracion en el número de copias de un cromosoma.

neoBona GenomeWide proporciona la visión más completa del genoma fetal analizando los 23 pares de cromosomas para expandir el cribado a otras anomalías cromosómicas raras** al evaluar la presencia de:

• Aneuploidías en el resto de autosomas (cromosomas no sexuales)

• Deleciones y duplicaciones parciales***, CNVs de tamaño mayor o igual a 7 Mb en todos los autossomas

**Estas anomalías podrían tener relevancia clínica al estar asociadas a pérdidas gestacionales, alteraciones estructurales varias, anomalías fetales y retrasos en el desarrollo y/o en el crecimiento del feto.

***Pérdidas o ganancias parciales de regiones cromosómicas.

¿Para quién está indicada?

neoBona está indicado para los siguientes casos:

• A partir de la 10ª semana de gestación (10 semanas+ 0 días)

• Puede realizarse en casos de reproducción asistida, incluyendo FIV con donación de gametos

• Es apto para gestaciones gemelares

• Es un test genético de cribado y como tal debe ser prescrito por un médico