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neoBona

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neoBona GenomeWide

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neoBona detecta las anomalías cromosómicas más frecuentes en el embarazo a través del estudio del ADN libre del feto presente en la sangre materna, siendo el test más completo y fiable del mercado.

 

¿Opciones disponibles?

neoBona es un test de nueva generación que proporciona resultados altamente fiables para el cribado de:

  • Aneuploidías* cromosómicas más comunes (21, 18 y 13)

  • Aneuploidías de los cromosomas sexuales y sexo fetal

*Alteracion en el número de copias de un cromosoma.

neoBona GenomeWide proporciona la visión más completa del genoma fetal analizando los 23 pares de cromosomas para expandir el cribado a otras anomalías cromosómicas raras** al evaluar la presencia de:

  • Aneuploidías en el resto de autosomas (cromosomas no sexuales)

  • Deleciones y duplicaciones parciales***, CNVs de tamaño mayor o igual a 7 Mb en todos los autossomas

**Estas anomalías podrían tener relevancia clínica al estar asociadas a pérdidas gestacionales, alteraciones estructurales varias, anomalías fetales y retrasos en el desarrollo y/o en el crecimiento del feto.

***Pérdidas o ganancias parciales de regiones cromosómicas.

neoBona


¿Para quién está indicada?

neoBona está indicado para los siguientes casos:

  • A partir de la 10ª semana de gestación (10 semanas+ 0 días)

  • Puede realizarse en casos de reproducción asistida, incluyendo FIV con donación de gametos

  • Es apto para gestaciones gemelares

  • Es un test genético de cribado y como tal debe ser prescrito por un médico

 

Tipo de muestra
Sangre
Sangre

La prueba neoBona requiere una muestra de sangre para su realización, por lo que es necesario acudir a uno de nuestros centros (el seleccionado durante el proceso de compra) con la documentación requerida para poder realizar la extracción.

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